EU AI ACT
EU AI Act i sundhedssektoren og pharma
Medicinsk AI klassificeres som high-risk under EU AI Act. Diagnostiske AI-systemer og AI til behandlingsbeslutninger kraver streng compliance.
Medicinsk AI krav
- CE-markning som medical device
- Klinisk validering og dokumentation
- Post-market surveillance
PowerQuant M1 leverer EU AI Act compliance-evidens på 5 dage.
Start M1 10.999 kr